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软件产品设计说明书模板 产品设计说明书模板

发布日期:2020-09-15

摘要:【设计产品用什么软件】用什么软件可以做一个产品介绍模版我是公 你好: 怎样DIY定制模板 1:新浪博客具有模板定制功能除了普通的模板风格选择以外,还提供了“模板DIY”界面,您可以在数千种变化种找...

软件产品设计说明书模板

【设计产品用什么软件】用什么软件可以做一个产品介绍模版我是公...

你好: 怎样DIY定制模板 1:新浪博客具有模板定制功能除了普通的模板风格选择以外,还提供了“模板DIY”界面,您可以在数千种变化种找到属于自己的风格加以搭配。

2:如果您不希望您的首页总是一成不变,同时又希望免去亲自更换模板的麻烦,那您可以进入“模板DIY”,将您的首页风格设置成“模板随机效果”,此时您的主页每次被刷新都会呈现出不同的风格哦:)建议初学者不使用 温馨提示:您选择随机模板后,自定义的风格模板将会失效。

第一步:点击你主页右上方标题栏的“控制面板”进入 第二步:进入“控制面板”后,选择左边的“定制我的模板”或者右边的“定制Blog面板” 第三步:按照你的想法选择下一步的操作,如果你想选择固定的个性模板,那么请点击“点击此处更新模板”“随机风格”建议暂不使用,待熟练后可尝试。

第四步:选择自己喜欢的一种风格,比如选择的是“灰色轨迹”,点击进入。

第五步:六个模版都有模版风格说明,点击看说明,如果确定好的话点击“选择此模板” 第六步:你将鼠标放在哪里,哪里晃动,哪里就能更改。

在弹出的小框框里,将鼠标放到上下箭头处,滚动选择自己喜欢的图片。

自己可以多试试不同的风格。

第七步:首先更改背景,,点击蓝色按钮,选择好自己满意的背景之后,点一下。

第八步:界面中的其他模块你都可以自己改变 第九步:要强调得一点(可能也是很多人没有注意的一点),那就是你现在更改的均属于首页的模板,你还可以更改正文现显示的背景,当然该方法同上。

第十步:当你全都改好之后,就可以点击“保存并返回”了。

什么时候需要写软件总体设计说明书? 是每个产品开发都要对应一个总...

一 概述 随着计算机技术的发展,越来越多的医用电气设备中使用了计算机软件技术,其安全性是非常重要的,而它的复杂性超过了那些单纯的治疗和/或诊断医用电气设备。

同时,越来越多的软件被用于在医疗监视下对患者进行诊断、治疗或监护。

医疗器械的许多重要功能,越来越多地依靠软件进行控制,因此,医疗器械中软件错误导致的后果可能非常严重。

而软件产品可能在六个月内就已经过时了。

从而,在医疗器械生产企业和管理部门之间存在着矛盾: 生产企业必须尽快使新的含软件器械上市,但同时,管理部门必须保护公众免受与软件相关的器械故障造成的危害。

2003年开始,我国国家食品药品监督管理局将相关软件纳入了医疗器械管理。

软件质量已成为大家共同关注的焦点。

由于我国目前医疗器械管理的技术基础主要是产品的第三方测试,因此,软件测试是否充分、有效,直接影响到软件产品的质量,也影响着是否能够对医疗器械软件进行有效管理。

但是,由于软件产品的特殊性,我国至今尚未形成医疗器械软件产品测试的国家标准和行业标准。

本文通过对美国FDA的医疗器械软件管理、软件工程以及软件测试情况的介绍,希望能为我国加强医疗器械软件的管理、尽快制定技术标准提供参考。

二 软件的特殊性 美国FDA对于作为医疗器械组件、部件或附件的软件、本身就是医疗器械的软件(例如模拟重建血管系统软件)、加工制造医疗器械时使用的软件(例如加工器械时使用的逻辑控制程序)以及器械制造商在质控系统中所使用的软件(例如记录和保存器械历史记录的软件)都根据其特定的使用要求进行验证。

软件与硬件的特性非常不同。

其中的一个不同点就是几乎所有的软件问题都是在软件开发过程中的错误造成的。

软件错误在本质上是系统性的,而不是随机的。

软件本身不会因为磨损而导致运行失败,从安装开始,就包含了那些导致失败的所有错误。

软件的质量问题事实上是设计问题,一般来说不是生产问题。

软件与硬件的第二个不同点就是软件的复杂性。

由于软件对于不同的输入执行不同的语句(路径),因此,即使对一个简单程序,测试其全部可能的执行路径都是不切合实际的。

所以,几乎不可能确定该软件是否完全没有错误。

故此,软件的质量不能够单单通过测试衡量。

软件和硬件的第三个不同之处在于软件的灵活性。

在开发周期的后继阶段,软件的改变会更容易一些。

这提供了更多的灵活性,使得人们可以更好地根据硬件的要求以及开发中出现的其他问题的要求进行工作。

由于软件可以比较容易地进行更改,可能造成人们误认为软件的错误也非常容易改正。

事实上,对软件的某个部分进行改动,即使是对那些看起来很不合理的部分进行改动,都可能导致其他部分的意外错误。

美国FDA对1992至1998年之间认证的3140个医疗器械软件系统进行了回顾性分析,在这3140例中,有242例(7.7%)软件系统失效,而其中192例(79%)是由于对软件最初版本进行修改后导致软件系统出现缺陷并造成软件系统失效的。

软件组成虽然不象硬件组成那样有一定的标准和可替代品,但在其开发中,开发者常常使用某些单元开发工具和技术。

目标定项方法和现有软件单元的使用将会加快软件开发速度,降低软件开发费用。

然而,基本单元需要在集成过程中更加小心谨慎,在集成之前,要全面定义、扩展可重复应用软件代码,全面理解现有单元的作用。

因此,设计合理有效的软件、编程实现它,并确保进行的改动是完全且正确的,这需要一个系统性的方法。

这就是软件工程。

软件的测试已经超越了对最终产品的传统测试和评价,还包括了对其生产过程的要求,在风险管理、风险防范和开发生命周期的基础上,从软件工程角度对软件进行管理、测试和评价。

美国FDA“General Principles of Software Validation; Final Guidance for Industry and FDA Staff”和IEC 60601-1-4“Medical electrical equipment-Part 1-4: General requirements for safety-collateral standard: Programmable electrical medical systems”都是从这个角度来讨论对于医疗器械软件的管理的。

三 软件管理和标准 FDA使用“测试水平”来评价设备出现潜在危险、设计失误,或者使用该医疗器械软件可能对病人或操作者产生直接或间接伤害的程度。

如果软件对设备的操作可能直接使病人和/或操作者致死或重伤,或由软件的错误或信息的滞后而间接引起的死亡或重伤,该软件的测试水平为高。

如果软件对设备的操作可能直接使病人和/或操作者非严重伤害,或由软件的错误或信息的滞后而间接引起的非严重伤害,该软件测试水平为中。

如果软件的运行错误或设计问题并不引起任何对病人和操作人员的伤害,该软件测试水平为低。

软件上市前测试过程的范围和危险管理都是与其测试水平相对应的。

如果生产上可以证明某个医疗器械的软件是使用很好的软件工程过程实现的,那么,对此器械的上市前审查就可以集中于与器械相关的风险以及如何最好地管理这些风险。

FDA不对软件开发过程进行审查,这使得上市前审查更加快捷,一致性更强。

软件标准要求对构成软件工程工作的各部分进行详细的文件...

怎么自己设计模板?我想自己设计自己喜欢的模板,配上自己喜欢的图...

你好朋友! 如何换博客背景代码 将背景代码写在已有的代码(比如鼠标,背景音乐)里,不然没有效果.如果单独放置,必须在代码前面加一个任意字符。

滚动的大背景代码: repeat 重复,当图片的大小不够的时候会以平铺显示 scroll 卷轴,大背景会随着右边滚动条拉动的时候而滚动 固定的大背景代码

审计软件的产品介绍

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软件著作权申请中的文档(设计说明书或用户手册)怎么写?有范本吗...

软件著作权申请中的文档,就是在软件设计过程中形成的文档。

根据软件工程的要求,在软件设计制作过程中,会形成多个文档。

整个过程一般会包括,用户需求报告、软件设计说明书、软件模块分析、软件模块设计和检测、软件整体统调和测试、生成用户操作手册等。

根据软件著作权登记的要求,这些过程中形成的对软件本身起说明性作用的文档,均可以作为软件著作权登记中的文档提交。

一般会提交设计说明书或者操作手册(即用户手册)。

所以,编写方法可以参见软件工程的相关教材。

...

管理软件设计理念是指什么?

软件设计是从软件需求规格说明书出发,根据需求分析阶段确定的功能设计软件系统的整体结构、划分功能模块、确定每个模块的实现算法以及编写具体的代码,形成软件的具体设计方案。

[1] 软件设计是把许多事物和问题抽象起来,并且抽象它们不同的层次和角度。

将问题或事物分解并模块化使得解决问题变得容易,分解的越细模块数量也就越多,它的副作用就是使得设计者考虑更多的模块之间耦合度的情况。

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详细设计说明书大纲1 引言1.1 编写目的说明编写这份详细设计说明书的目的,指出预期的读者。

1.2 背景? 用一个名字标识被生产的软件产品;? 列出此项目的任务提出者、开发者、用户。

1.3 定义、缩写词、略语本条中必须提供全部需求的术语、缩写词及略语的定义,也可以参考其他的文件。

1.4 参考资料列出有关的参考文件,如:? 本项目的经核准的计划任务书,上级机关批文、合同等;? 属于本项目的其他已发表文件;? 本文件中各处引用的文件、资料,包括所要用到的软件开发标准。

列出这些文件的标题、文件编号、发表日期和出版单位,说明能够得到这些文件资料的来源。

2 程序系统的结构用一系列图表列出本程序系统内的每个程序(包括每个模块和子程序)的名称、标识符和它们之间的层次结构关系。

3 程序1设计说明从本章开始,逐个地给出各个层次中的每个程序的设计考虑。

以下给出的提纲是针对一般情况的。

对于一个具体的模块,尤其是层次比较低的模块或子程序,其很多条目的内容往往与它所隶属的上一层模块的对应条目的内容相同,在这种情况下,只要简单说明这一点即可。

3.1 程序描述给出对该程序的简要描述,主要说明安排设计本程序的目的意义,并且,还要说明本程序的特点(如是常驻内存还是非常驻?是否子程序?是可重入的还是不可重入的?有无覆盖要求?是顺序处理还是并发处理?等)。

3.2 功能说明该程序应具有的功能。

3.3 性能说明对该程序的全部性能要求,包括对精度、灵活性和时间特性的要求。

3.4 输入项给出对每一个输入项的特性,包括名称、标识、数据的类型和格式、数据值的有效范围、输入的方式、数量和频度、输入媒体、输入数据的来源和安全保密条件等等。

3.5 输出项给出对每一个输出项的特性,包括名称、标识、数据的类型和格式、数据值的有效范围、输出的形式、数量和频度、输出媒体、对输出图形及符号的说明、安全保密条件等等。

3.6 算法详细说明本程序所选用的算法,具体的计算公式和计算步骤。

3.7 流程逻辑用图表辅以必要的说明来表示本程序的逻辑流程。

3.8 接口用图的形式说明本程序所隶属的上一层模块及隶属于本程序的下一层模块、子程序,说明参数赋值和调用方式,说明与本程序相直接关联的数据结构(数据库、数据文卷)。

3.9 存储分配根据需要,说明本程序的存储分配。

3.10 注释设计说明准备在本程序中安排的注释,如:? 加在模块首部的注释;? 加在各分枝点处的注释;? 对各变量的功能、范围、缺省条件等所加的注释;? 对使用的逻辑所加的注释等等。

3.11 限制条件说明本程序运行中所受到的限制条件。

3.12 测试计划说明对本程序进行单体测试的计划,包括对测试的技术要求、输入数据、预期结果、进度安排、人员职责、设备条件驱动程序及桩模块等的规定。

3.13 尚未解决的问题说明在本程序的设计中尚未解决而设计者认为在软件完成之前应解决的问题。

4 程序2设计说明用类似3的方式,说明第三产业个程序乃至第N个程序的设计考虑。

不用贴太多代码……照模板填写就行

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